Anvisa determina recolhimento de lote do Paramol 750 mg após identificação de possível contaminação por mofo

Medicamento utilizado para febre e dores leves apresentou comprimidos com sinais de contaminação por fungo. Consumidores devem interromper o uso do lote afetado.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda., após a identificação de comprimidos com sinais de possível contaminação por fungo.

A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) por meio da Resolução nº 2.948/2026 e prevê o recolhimento de todas as unidades do lote afetado.

Lote apresentou comprimidos com sinais de mofo

Segundo a Anvisa, a irregularidade foi constatada no:

• Medicamento: Paramol 750 mg;
• Apresentação: Caixa com 200 comprimidos;
• Fabricante: Belfar Ltda.;
• Lote: 114053.

Durante a inspeção, foi verificada a presença de comprimidos com sujidade, cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor (fungo), popularmente conhecido como mofo.

Por esse motivo, a Agência determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.

Consumidores devem interromper o uso

O Paramol é um medicamento indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.

A Anvisa orienta que quem possuir unidades do lote 114053:

• interrompa imediatamente o uso do medicamento;
• procure orientação médica ou de um farmacêutico para a substituição do produto;
• não utilize comprimidos que apresentem qualquer alteração na aparência.

Como solicitar ressarcimento

Consumidores que adquiriram o medicamento podem buscar informações sobre troca ou ressarcimento diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar.

A empresa deverá conduzir o processo de recolhimento conforme as normas sanitárias vigentes.

Anvisa reforça atenção aos medicamentos

A Agência orienta que os consumidores sempre verifiquem o número do lote e as condições físicas dos medicamentos antes do uso.

Caso sejam identificadas alterações como manchas, bolor, odor incomum ou mudanças na coloração dos comprimidos, o produto não deve ser consumido e a ocorrência deve ser comunicada ao fabricante e às autoridades sanitárias.