A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (19) e envolve os lotes Z005197 e Z012354.
Segundo a agência, a suspeita de falsificação surgiu após a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, identificar produtos no mercado com características diferentes das encontradas nas unidades originais.
Quais lotes do Keytruda foram afetados?
A determinação abrange os seguintes lotes:
- Z005197
- Z012354
A Anvisa orienta que a medida seja observada conforme a Resolução nº 4.105/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O Keytruda contém pembrolizumabe, medicamento utilizado em tratamentos oncológicos. Como os lotes citados são suspeitos de falsificação, a identificação correta do produto é fundamental para evitar o uso de unidades de procedência irregular.
A resolução pode ser consultada no Diário Oficial da União.
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