Uma campanha foi lançada para ajudar um garoto de 2 anos, que nasceu com espinha bífida aberta, a conseguir seu tratamento de células Tronco.
Miguel Gomes ainda recém nascido passou por uma cirurgia que o causou sequelas nos rins, bexiga, intestino, hidrocefalia e paralisia nas pernas. E para seu tratamento de células tronco na Tailândia necessita do valor de R$ 150 mil.
HISTÓRIA DO PEQUENO MIGUEL
Miguel Gomes da Silva tem 2 anos de idade e já enfrenta lutas para sobreviver. Ainda na barriga da Mãe, Maria Gomes, os médicos descobriram que o bebê tinha mielomeningocele, também conhecida como espinha bífida aberta, que é uma mal formação congênita da coluna vertebral da criança em que as meninges, a medula e as raízes nervosas estão expostas. A mielomeningocele é o tipo mais comum e também a mais grave de espinha bífida.
Durante a gestação Maria passou por duas tentativas de cirurgia intra-útero, ambas sem sucesso. E ao nescer Miguel fez a cirurgia e diálise, que causou sequelas nos rins, bexiga, intestino, hidrocefalia e paralisia nas pernas.
Segundo Maria, “os médicos nunca deram chance de vida, mais por misericórdia de Deus Miguel já tem 2 anos”.
Maria descobriu através de uma amiga um tratamento com células tronco na Tailândia, onde fez o cadastro e foi aceita, porém necessida do valor de R$ 150 mil.
COLABORE COM ESTA LUTA
Contribuições:
Banco Caixa Econômica Federal
Agência 4088
Conta Pupança: 59640-2
CPF: 238.053.288-50
Miguel Gomes da Silva
https://www.facebook.com/miguelcelulastronco/
FESTA DO PEÃO DE HORTOLÂNDIA
Uma PhotoSelfie, é um equipamento em que você tira uma foto e ela já vai para as redes sociais, e estará no Rodeio de Hortolândia arrecadando fundos para a causa do pequeno Miguel. O PhotoSelfie estará na praça de alimentação do evento, procure por ele e colabore.
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