A Anvisa autorizou a produção do primeiro concorrente nacional do Ozempic, marcando um marco para a EMS, maior farmacêutica brasileira e referência no mercado de genéricos. A empresa lançará dois medicamentos inovadores à base de liraglutida: Olire, para obesidade, e Lirux, para diabetes tipo 2. Esses medicamentos estarão disponíveis nas farmácias brasileiras a partir de 2025.
Expansão e relevância Global
A EMS planeja utilizar esses lançamentos como um trampolim para expandir sua atuação internacional. A meta do grupo é alcançar um faturamento de US$ 2 bilhões no Brasil e outros US$ 2 bilhões no exterior nos próximos oito anos. Essa estratégia inclui a comercialização de moléculas de liraglutida em outros países, reforçando sua posição no mercado global de medicamentos análogos ao GLP-1.
“Desenvolvemos um produto com tecnologia 100% brasileira, desde a matéria-prima até o produto acabado, consolidando nossa liderança no setor farmacêutico”, destaca Carlos Sanchez, presidente da EMS.
Potencial do mercado de obesidade e diabetes
O mercado de medicamentos para obesidade apresenta um potencial impressionante, podendo movimentar até US$ 199 bilhões por ano, segundo estudo do Barclays. Já o segmento de medicamentos para diabetes tipo 2 movimentou mais de US$ 6 bilhões globalmente até agosto de 2023, demonstrando sua relevância crescente.
Como funcionam Olire e Lirux?
Os medicamentos Olire e Lirux utilizam a tecnologia UltraPurePep, que reproduz o GLP-1, um hormônio que reduz o apetite e ajuda a equilibrar os níveis de insulina e açúcar no sangue.
- Olire: Indicado para obesidade e sobrepeso com comorbidades. Dose diária de até 3 mg, em embalagens com 1, 3 ou 5 canetas.
- Lirux: Voltado para o tratamento de diabetes tipo 2. Dose diária recomendada de até 1,8 mg, com opções de embalagens contendo até 10 canetas.
Ambos exigem injeções diárias, ao contrário da semaglutida (como no Ozempic), que é administrada semanalmente.
Produção nacional e investimento estratégico
A EMS está produzindo Olire e Lirux em sua nova fábrica em Hortolândia (SP), inaugurada em 2024. Com 2,5 mil m², a unidade tem capacidade inicial para produzir 20 milhões de unidades anuais, com previsão de dobrar essa capacidade até março de 2025.
A iniciativa contou com um investimento de R$ 70 milhões, sendo R$ 48 milhões financiados pelo BNDES. A inovação no uso de peptídeos químicos permite um nível elevado de pureza, posicionando os medicamentos como produtos de alta qualidade e competitividade global.
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