Superior Completo: Farmácia ou Química.
Necessário Inglês Avançado.
Experiência em validação de método analítico e estabilidade.
Conhecimento com a Legislação ANVISA relacionado a registro e pós-registro de medicamentos e IFA.
Necessária experiência anterior e no segmento farmacêutico.
Analisar Drug Master Files (DMF´s) com base na legislação nacional (ANVISA).
Realizar follow-up com fornecedores nacionais e internacionais por e-mail ou conference calls.
Prover suporte aos diversos departamentos quanto ás informações contidas no DMF.
Benefícios:
– Plano médico
– Plano odontológico
– Seguro de vida
– Refeição
– Ticket Alimentação
– Transporte
– Medicamentos (Fabricação Própria)
Por favor, caso você seja um candidato PCD, pedimos que inclua o CID médico em sua candidatura.
Obrigada, Equipe de Recrutamento e Seleção.
Observação: Dependendo do dia que estiver vendo está postagem a vaga poderá não estar mais disponível.
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