Superior Completo: Farmácia ou Química.

Necessário Inglês Avançado.Experiência em validação de método analítico e estabilidade.

Conhecimento com a Legislação ANVISA relacionado a registro e pós-registro de medicamentos e IFA.

Necessária experiência anterior e no segmento farmacêutico.

Analisar Drug Master Files (DMF´s) com base na legislação nacional (ANVISA). Realizar follow-up com fornecedores nacionais e internacionais por e-mail ou conference calls.Prover suporte aos diversos departamentos quanto ás informações contidas no DMF.

 Benefícios:- Plano médico- Plano odontológico- Seguro de vida- Refeição- Ticket Alimentação- Transporte- Medicamentos (Fabricação Própria)  Por favor, caso você seja um candidato PCD, pedimos que inclua o CID médico em sua candidatura. Obrigada, Equipe de Recrutamento e Seleção.

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