Anvisa proíbe medicamentos com clobutinol por risco de arritmias cardíacas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta segunda-feira (27), a suspensão imediata da venda e do uso de medicamentos que contenham clobutinol no Brasil.

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A medida já está em vigor após publicação no Diário Oficial da União.

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Por que o clobutinol foi proibido

A decisão da Anvisa foi baseada em análise técnica da área de farmacovigilância, que identificou:

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  • Aumento significativo do risco de arritmias cardíacas graves
  • Potencial impacto direto na segurança dos pacientes
  • Relação risco benefício considerada desfavorável
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Segundo a agência, os efeitos adversos associados ao uso da substância superam qualquer benefício no tratamento da tosse.

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Onde o clobutinol é encontrado

O clobutinol é um princípio ativo utilizado principalmente em:

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  • Xaropes antitussígenos
  • Medicamentos para controle da tosse seca
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Com a decisão, todos os produtos que contenham a substância devem ser retirados do mercado.

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O que muda para o consumidor

A partir da determinação:

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  • A venda desses medicamentos está proibida
  • O uso deve ser interrompido imediatamente
  • Farmácias não podem mais comercializar produtos com clobutinol
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O que fazer se você utiliza esse tipo de medicamento

Se você faz uso de xarope para tosse:

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  • Verifique a composição na embalagem
  • Suspenda o uso caso contenha clobutinol
  • Procure orientação médica para alternativas seguras
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Importância da farmacovigilância

A decisão reforça o papel da Anvisa no monitoramento contínuo de medicamentos após sua entrada no mercado.

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Esse processo avalia:

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  • Efeitos adversos em larga escala
  • Segurança no uso real
  • Necessidade de atualização ou retirada de produtos
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Impacto no mercado farmacêutico

A suspensão deve levar à:

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  • Retirada imediata de produtos das prateleiras
  • Substituição por alternativas terapêuticas
  • Ajustes por parte de fabricantes e distribuidores
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