Medicamento utilizado para febre e dores leves apresentou comprimidos com sinais de contaminação por fungo. Consumidores devem interromper o uso do lote afetado.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda., após a identificação de comprimidos com sinais de possível contaminação por fungo.
A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) por meio da Resolução nº 2.948/2026 e prevê o recolhimento de todas as unidades do lote afetado.
Segundo a Anvisa, a irregularidade foi constatada no:
Durante a inspeção, foi verificada a presença de comprimidos com sujidade, cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor (fungo), popularmente conhecido como mofo.
Por esse motivo, a Agência determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.
O Paramol é um medicamento indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
A Anvisa orienta que quem possuir unidades do lote 114053:
Consumidores que adquiriram o medicamento podem buscar informações sobre troca ou ressarcimento diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar.
A empresa deverá conduzir o processo de recolhimento conforme as normas sanitárias vigentes.
A Agência orienta que os consumidores sempre verifiquem o número do lote e as condições físicas dos medicamentos antes do uso.
Caso sejam identificadas alterações como manchas, bolor, odor incomum ou mudanças na coloração dos comprimidos, o produto não deve ser consumido e a ocorrência deve ser comunicada ao fabricante e às autoridades sanitárias.
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